也就是16SrRNA。
这部分长度大约1500nt，不同物种略有差异，算是目前主流的九大新物检测步骤之一。
五分钟后。
裘生抬起头，对徐云道：
“老徐，准备好了，引物你觉得用啥？”
徐云想了想，很快道：
“1492R吧。”
“好嘞！”
半个小时后。
裘生抬起头，打了个响指：
“搞定，扩出来了，BLAST的密匙你有吧？”
徐云朝他竖起一根大拇指示意干得漂亮，随后走到操作台边，噼里啪啦的输了一大串密匙。
做过新种检测的同学应该都知道。
16S相似度检测的界限其实有些模糊，因为不同分类群的检测相似度阈值是不一样的。
比如有的是97%，有的是99%。
只是在通常情况下。
相似度超过97%的，就可以认为是一个物种。
相似度低于97%的，就可以认为是不同物种，进行下一阶段检测。
不过就是这样一种不太精细的检测手段，却依旧是很多新物检测迈不过去的一道坎：
大部分样本在经过检测之后，都会发现相似度在99.99%以上，与其他某某微生物是同一物种。
总而言之。
这项技术在定属方面还是靠谱的。
又过了一会儿。
裘生一脸惊喜的抬起头，声音骤然拔高了几分：
“老徐，相似度46.9%，46.9%！！”
“毫无疑问，这是一类新物！”
徐云认真的看了他一眼，确认道：
“只有一种新物吗？”
“没错，只有一种！”
徐云若有所思的点点头，又道：
“那就继续上磷脂脂肪酸和呼吸醌鉴定吧。”
众所周知。
新物鉴定一般都有九个流程：
1、16S相似度。
2、形态学观察。
比如这个菌的形状、大小、鞭毛情况等等，还包括最适生长条件的确定。
3、磷脂脂肪酸鉴定，这个具有属特异性。
4、呼吸醌，也就是看一下占优势的呼吸醌是哪种，这个有种特异性。
5、
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