翌日。
傍晚时分。
药学院核心实验室区笼罩在一种惯常的忙碌与精密计算的氛围中。
研发一款能通过合成途径对抗病毒的全新药物，犹如在微观尺度进行一场旷日持久的战争。
此刻，王弘文坐在办公桌后，桌上的报告是他团队过去两年攻坚丙肝病毒药物研究的心血汇总。
看着这些文件，王院士眉头紧锁。
新药的诞生之旅漫长而严苛。
药物发现，临床前研究，临床研究，上市，上市后监测。
仅仅是最初的“发现”阶段。
就横亘着两道雄关——靶点识别与验证，以及紧随其后的先导化合物设计与合成。
单是这一阶段，耗费三到六年时间都属于常态。
每当想起林楚与朱中正副校长立下的一年之约，王弘文院士的眉头就锁得更紧几分。
一个本科生，要在一年内跨越这数年的鸿沟？
简直是天方夜谭。
仅仅是确定要靶点，就是一个天大的难题。
靶点就相当于是疾病治疗中的“钥匙孔”。
筛选合成出的化合物，就是疾病治疗中设计用来精准匹配它的“钥匙”。
一想到这里，王弘文对林楚的担忧便如潮水般涌来。
那孩子有灵气，思路奇特，敢于挑战国际主流，提出了截然不同的靶点作用机制假说，这非常难能可贵！
但他真能凭一己之力锁定那个孔吗？
就算奇迹般锁定了。
之后还需要根据靶点三维结构进行海量分子设计、筛选、合成、验证出一把有希望的合成物钥匙。
王弘文看着桌子上的文件，喃喃道：“我们整个团队，耗费了两年时间，都没做到的事情，林楚一个人怎么可能做到！”
就在这时。
砰——
办公室门被猛地推开！
他的大弟子王亮一脸潮.红，呼吸急促地冲了进来。
身后跟着同样兴奋难耐的几个核心研究生。
“老师！成了！”
王亮声音都在发抖，厚厚的镜片也挡不住他眼中的狂喜。
“靶点！我们确定的靶点通过复核了！”
“是HCVNS3/4A蛋白酶复合物上的一个变构调控位点！非常清晰！”
王弘文瞬间从座椅上弹起，脸上血色上涌，连日来的阴霾一扫而空。
“真的？”
“快！带我去看数据！立刻
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