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第516章 周采薇的加入(第3更)[2 / 3]

些研究所要么资源不足,要么研究方向和我并不契合。说实话,我也不藏着掖着,我确实需要一个像你这样的平台。”

陆安点了点头,语气坚定:“我的实验室会为你提供足够的资源和支持。你可以独立负责一个子项目,研究方向也可以由你来决定。”

周采薇抬起头,目光中带着一丝期待:“真的?”

“当然。”陆安笑道,“我相信你的能力,也相信我们能合作得很好。“不过,在这之前,我有些问题,也想听听你的想法和意见。”

周采薇深吸一口气,终于露出了一个微笑,她知道这也是陆安对她的考验。

如果直接就加入实验团队,她到有些不自在,觉得可能是走了徐风华的后门,现在陆安亲自进行考察,她心里更加舒坦一些。

“好,你问吧。”周采薇自信地点点头。

陆安从桌上拿起一份准备好的问题清单,目光扫过上面的内容,随即抬头看向周采薇:“第一个问题,肝癌中TGF-β信号通路的双重作用机制是什么?”

周采薇思索了一下,随即回答道:“TGF-β信号通路在肝癌中具有双重作用。在早期,它通过抑制细胞增殖和诱导凋亡发挥抑癌作用;但在晚期,它通过促进上皮-间质转化(EMT)和肿瘤微环境的形成,促进肝癌的侵袭和转移。”

陆安点点头,语气中带着一丝赞许:“回答得很全面。第二个问题,肝癌的免疫治疗中,PD-1/PD-L1抑制剂的作用机制是什么?”

周采薇几乎没有思考,直接回答道:“PD-1是T细胞表面的免疫检查点分子,PD-L1是肿瘤细胞表面的配体。PD-1与PD-L1结合后,会抑制T细胞的活化和增殖,导致免疫逃逸。PD-1/PD-L1抑制剂通过阻断这一通路,恢复T细胞的抗肿瘤活性,从而发挥治疗作用。”

“第三个问题,肝癌的动物模型中,常用的建模方法有哪些?”

周采薇思索了一下,回答道:“常用的肝癌动物模型包括化学诱导模型(如DEN诱导)、基因工程模型(如c-Myc转基因小鼠)以及移植模型(如肝癌细胞系或患者来源的肿瘤组织移植)。化学诱导模型操作简单,但耗时长;基因工程模型可以模

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