多了去了，内外中西的，几乎都有一些成熟的治疗方案。
第二呢，目前治疗趋势来看，就是大分子药物使菌群的蛋白出现叠加，导致菌群从致病菌慢慢变成无害菌。
因为杀灭这条路已经走到尽头了。43年，链霉素横空出世，当时直接让欧美的贵族们都敢亲吻咳嗽的女佣了，结果没几年，链霉素没用了，杀不死结核了。
50年代，异烟肼利福平联合治疗，甚至有些欧美国家号称自己已经是灭核国家了。结果，八十年代所谓金毛颓废一代开始能开房后，各种乱生活，在艾滋的加强下，忽然一下，结核直接大爆发。
据说当年结核都被称之为白色瘟疫。
然后异烟肼利福平吡嗪酰胺三联使用，感觉效果好像明显增强了。
但这一次没有国家号称灭核了。果不其然，最后从三联发展成四联，从一线发展成二线，可耐药菌一个一个的跳了出来。
最后，几乎所有从事结核研究工作的人员都有一个共识，抑制结核菌的MRNA合成才能达到有效杀菌。
这个杀菌还不是灭菌，杀菌只不过是杀灭成熟致病的细菌，就是让你看起来好了，说不定你哪天又犯病了。
而灭菌就是对结核的子子孙孙男男女女全部斩根除草。
前赴后继的研究，还是永远的利福平，结果弄的这个学科倒是快断子绝孙了，因为出不了成绩啊！
所以，当张凡的叠加蛋白导致MRNA出现异常表现，让结核不再认为男女传宗接待是本源，转向一种男男或者女女才是真爱后，这些和结核倒弄了半辈子的大佬一看。
他们一看就明白，大方向对的，不光对，而且现在还找出了突破口，现在就是一些细节上的问题了。
所以，论证答疑会开的，看起来好像问题多的六七个小时都还没结束，其实这个时间越长，就代表着认同张凡的人越多。
真要有大问题，人家一个重难点抛出来，你还答辩个屁，收拾收拾回茶素把。
这玩意，就像有人说的发明创造很艰难，可找毛病，是个人都能成专家。
所以，现在的情况就是，大家都知道，要过河，过河必须有船，可这个船怎么造就是个问题了
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