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第869章 马凡综合征[2 / 3]

三十来周是一个很奇妙的时间节点。

一旦胎儿有什么问题,不及时处置的话,就会留下终生的后遗症。

但如果能尽早干预,严重的疾病或许也能够扭转。

放在成年人身上,这种已经发生的心脏疾病顶多只能被治愈,比如二尖瓣狭窄就做球囊成形术,从外表来看和一般人无异,心脏功能也大致恢复了正常,但也只是放了一个支架而已,二尖瓣狭窄的现实不可能改变。

但对于胎儿来说,却并非如此。

靠着自身的继续发育,在盖伦静脉畸形被解决后恢复心脑血管供血,完成自我修复……

这也正是许秋要做这台手术的原因。

未出生的胎儿拥有着无限的可能性,ta不该在人生还没开始时就被判决死刑。

“这几天,有什么不舒服的吗?”

病房里,正在早查房的许秋照常询问。

房佳佳刚想要摇头,突然想起了什么,揉了揉胸口,道:“这里有点闷,这两天老感觉喘气要费力一些了。”

“胸闷……有感觉呼吸吃力吗?”许秋问道。

孕晚期,子宫增大、膈肌抬高,肺活动会受到较大的限制。

这种情况下,一部分孕妇会突然觉得呼吸不太顺畅。

房佳佳想了想,道:“不算是很吃力吧,就是有时候有点闷……现在又好了!”

“我给你排个心脏超声。”许秋道。

对于孕中晚期的产妇来说,任何可疑的症状都应该提起高度的警惕。

何况,除开胎儿的盖伦静脉畸形外,房佳佳本人并非一点问题都没有。

她此前没有糖尿病,在怀孕第十九周时被诊断过妊娠期糖尿病。

另,产科还给出过前壁低置胎盘的诊断。

不过,这些都不是关键。

重点在于,房佳佳本人是马凡综合征的患者。

这是一种先天性遗传性结缔组织疾病,它会影响全身的结缔组织,包括骨骼、韧带、眼睛、心血管等,大部分病人受损的都是心血管系统、骨骼等。

又称为肢体细长症。

病如其名,患者的肢体一般都很细长。

这与马凡综合征的发病机制有关。

人体内有有一个叫做纤维素

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