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第1159章 杀一个院士,儆所有院士![2 / 3]

相关,正是这个配体介导了异位骨化!

“老师,下一步我们打算从异常的炎症入手。”施怜说出了自己的想法。

许秋询问:“你打算查什么?”

施怜:“田灵和对照组,都有一个共同特点……伤后异位骨化。

“因此我在想,或许有分子会在受伤后释放,引起强烈炎症。

“锁定了这一个分子之后,就可以再次与瘦素、瘦素受体结合,进一步研究。”

许秋摇了摇头。

这样做太慢了。

等于是绕了一大圈。

他给出了一条更加清晰的路线:“直接筛选异位骨化模型小鼠血清中,能够与瘦素受体结合的蛋白。”

施怜有些讶然。

她其实没这么笃定。

因而打算曲线推进。

然而,自家老师的经验就比她丰富太多了……竟然直接就锁定了蛋白。

“我这就去!”

施怜很是激动。

不过准备离开时,她突然想到了什么,笑着道:“对了老师,你这些年一直在带我,也到了我回报你的时候了!

“这篇论文,我给你挂个一作,怎么样!”

许秋沉默了一下。

随后摇了摇头:“不必了。”

施怜一愣。

旋即气鼓鼓道:“什么嘛,又不是什么某某酒店的期刊,给老师你挂一作不丢人!”

这好歹也是一项新成果!

老师居然看不上!

不过,想到如今看似年轻的老师已经是院士,她又释然了。

这种小成果,自家老师还真不一定乐意挂名。

毕竟挂完名后,到底是许秋蹭成果,还是施怜沾光,这还是两码事。

想到这,施怜幽幽一叹:“看来还是得再努力一点……不然连送论文都感觉像是抱大腿一样!”

……

回到实验室。

施怜开始了夜以继日的研究。

而这一次没有花费太久。

在许秋的指导下,她迅速锁定了一种与瘦素受体结合的蛋白——血管生成素样蛋白4,即ANGPTL4!

它与瘦素受体有极高的亲和力。

且,在实验小鼠中均有发现!

可惜没法回到田灵当时的状态下了,否则施怜非要抽点田灵的血来研究研究。

而在初步找出了结合蛋白后,接下来,更多的问题摆在面前。

比如,ANGPTL4如何在异位骨化部位发挥作用。

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